苦豆子(Sophora alopecuroides L.)别名苦豆根、苦甘草等，是豆科(Legumiuos ae)槐属植物苦豆子的干燥全草、根及种子，生长于中亚、西亚一带和我国西北地区荒漠较潮湿的地带。国内外学者己发现苦豆子中含有生物碱、黄酮、有机酸、氨基酸和多糖等成分，并发现其具有抗炎、免疫调节、抗肿瘤、治疗乙型肝炎的药理活性。目前，关于薄层色谱法(TLC法)分析苦豆子成分的研究主要集中在对生物碱类活性成分的鉴别[oz-}6}，为建立苦豆子药材质量控制提供了奠定基础。本研究建立了硅胶薄层色谱法分析苦豆子提取物中的生物碱类活性成分和聚酞胺薄膜层析色谱法分析苦豆子提取物中的黄酮类活性成分的方法，现报道如下。

1仪器与试药

1. 1仪器

LINOMAT 5型半自动点样仪(瑞士CAMAG) } REPROSTAR 3型薄层色谱数码成像系统(瑞士CAMAG) } LINOMAT SYRINGE型100 μL微量进样针(瑞士CAMAG) } T6型紫外可见分光光度计(北京普析通用仪器有限责任公司)，I}Q3200DE型数控超声波清洗仪(昆山市超声仪器有限公司)，BS110S型分析天平(北京赛多利斯天平有限公司)，双槽展开缸(20 cm x 10 cm )，普通硅胶G板(青岛海洋化工有限公司)，聚酞胺薄膜(台州市路桥四甲生化塑料厂)。

1. 2试药

对照品:苦参碱(南京景竹生物科技有限公司，批号:JZ20141218)，槐果碱(南京泽朗医药科技有限公司，批号:ZL20141128 H )，槐定碱(南京景竹生物科技有限公司，批号:JZ20141022)，氧化苦参碱(南京景竹生物科技有限公司，批号:JZ20141108)，氧化槐果碱(南京景竹生物科技有限公司，批号:JZ20140508)，芦丁(中国药品生物制品检定所，批号:100080 X00707 )，绿原酸(上海源叶生物科技有限公司，批号:820782)。甲醇、氯仿、氨水、乙酸乙酷、无水乙醇、甲苯、丙酮、碘化钾、次硝酸秘、冰乙酸、盐酸、聚乙二醇400 ,2接又基乙基联苯基硼酸酷、乙酸乙酷、甲酸、正丁醇、十二烷基硫酸钠、正庚烷均为分析纯。苦豆子药材由新疆药物研究所提供，经新疆药物研究所何江副研究员鉴定为Legumiuos ae槐属植物苦豆子的干燥全草。

2方法与结果

2. 1溶液的配制

2.1.1对照品溶液的制备

精密称取苦参碱、槐果碱、槐定碱、氧化苦参碱、氧化槐果碱25 mg，分别置于25 mL容量瓶中，甲醇溶解并定容，制成1 mg/mL对照品的溶液。取苦参碱、槐果碱、槐定碱对照品溶液适量，加甲醇制成0. 3 mg/mL的生物碱混标溶液。取芦丁、绿原酸对照品各适量，加甲醇溶解，制成0. 1 mg/mL的混合对照品溶液。

2.1.2供试品溶液的制备

苦豆子药材粗粉加入一定比例乙醇，回流提取3次，每次1h，合并滤液，65℃下减压回收乙醇，浓缩物经HPD500型大孔吸附树脂进行分离纯化，收集乙醇洗脱液，浓缩干燥，即得苦豆子提取物粉末。称取0. 2 g苦豆子提取物粉末，加10 mL甲醇超声溶解，滤过，取滤液作为供试品溶液。称取苦豆子药材粉末0. 5 g，加氯仿25mL,氨水0. 3 mL，超声提取30 min蒸干，加氯仿2mL溶解，滤过，取滤液作为供试品溶液。

2.1.3显色剂的制备

改良碘化秘钾试液I:取碘化秘钾试剂2 g，加冰乙酸20 mL溶解后加50 mL水稀释，即得碘化秘钾试液。取碘化秘钾试液1mL，加0.6 mol/L盐酸溶液2 mL，加水至10 mL，即得。改良碘化秘钾试液} 00:取次硝酸秘试剂。85 g，加冰乙酸10 mL与水40 mL溶解后，加碘化钾溶液((4、10) 20 mL，摇匀，即得碘化秘钾试液，取碘化秘钾试液1 mL，加0. 6 mol/L盐酸溶液2 mL，加水至10 mL，即得。碘化秘钾试液:(1)称取次硝酸秘试剂0. 85 g，加冰乙酸10 mL与水40 mL加热溶解。(2)称取碘化钾8g，加水30 mL溶解。将(1)和(2)等量混合，即为原液。取原液1 mL，加冰醋酸2 mL和10 mL水，即得。鉴别黄酮类成分的显色剂:取聚乙二醇400加乙醇制成每1 mL含50 mg的聚乙二醇400乙醇溶液;取2接又基乙基联苯基硼酸酯(2-APB)加甲醇制成每1 mL含10 mg的2 –氨基乙基联苯基硼酸酷甲醇溶液。显色时先喷2-APB，后喷聚乙二醇400。

2. 2 苦豆子提取物中生物碱类成分TLC条件的建立

2.2.1显色剂的选择

选用改良碘化秘钾试液为显色剂。

2.2.2 展开系统的选择

将硅胶板放人105℃烘箱活化30 min，分别吸取对照品溶液各2 μL，苦豆子提取物供试品溶液3 μL，点于同一硅胶G薄层板上，以不同的展开系统分别展开，取出，晾干，喷以改良碘化秘钾试液，晾干后白光下检视。苦豆子提取物中未检视到氧化苦参碱和氧化槐果碱，检视出苦参碱、槐果碱和槐定碱。通过图中斑点数目、分离度和拖尾情况确定甲苯月荀酉同一甲醇接又水=8: 3: 0.2:0.5为最佳展开系统，见图to

2.2.3 不同检视方式的考察

分别吸取生物碱混标溶液5 μL和苦豆子提取物供试品溶液3 μL，点于同一薄层板上，以甲苯月万酉同邓醇债兀水(8:  3: 0. 2:  0. 5 )为展开系统，展开，取出剂，晾干，分别在白光、紫外光254检视，见图20

2.2.4 不同点样量的考察

分别吸取生物碱混标溶液和苦豆子提取物供试品溶液2,3,5,6,8,10μL，点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯摘酮邓醇-氨水(8: 3: 0.2: 0.5)为展开系统，展开，取出，晾干，喷以显色剂，白光下检视。通过斑点颜色和分离度确定混标溶液(每1 mL各含0. 3 mg的混合对照品溶液)和供试品溶液(每1  mL含20 mg的供试品)点样量分别为6 μL和8 μL，见图30

2.2.5 苦豆子提取物与药材中生物碱的指征

分别吸取生物碱混标溶液6 μL，苦豆子提取物供试品溶液2 μL，苦豆子药材供试品溶液10 μL，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯月荀酉同一甲醇接水(8:3:0.2: 0.5)为展开剂，展开，取出，晾干，喷显色剂，晾干，白光下检视。苦豆子提取物与药材供试品色谱图中，在与苦参碱、槐果碱、槐定碱对照品色谱相应的位置上均显相同的橙色斑点，见图4,R、值见表1。

2. 3苦豆子提取物中黄酮类成分的TLC条件建立

2. 3. 1苦豆子提取物中黄酮类成分的硅胶薄层色

谱研究将硅胶板放入105℃烘箱活化30 min，吸取生物碱混标溶液和苦豆子提取物供试品溶液各5μL，分别点于同一硅胶G薄层板上，分别以乙酸乙酷邓酸1水醋酸刊t=10: 1.1:  1.1: 2.6及甲苯-乙酸乙酷邓酸 = 9:7:3展开系统展开，取出，晾干，喷以显色剂，在105℃加热5 min，在紫外灯366nm处检视。未找到合适的展开系统，分离效果不好，无法分辨斑点位置，见图5。

2.3.2苦豆子提取物中黄酮类成分的聚酞胺薄膜层析色谱研究

SDS-正丁醇-正庚烷质量比为0.27:0.63:0.10，搅拌溶解，混匀，放置24 h即得微乳液。吸取生物碱混标溶液和苦豆子提取物供试品溶液各5 μL，分别点于同一5 cm x 10 cm聚酞胺薄膜上，以微乳液为展开系统展开，取出，晾干，喷以显色剂，先喷2 -APB，后喷聚乙二醇400，晾干，置紫外光366 nm处检视。苦豆子提取物中大概有10个斑点，分离效果和硅胶薄层相比，聚酞胺薄膜层析色谱图各斑点分离较好，没有对应于绿原酸的斑点，对应于芦丁位置的斑点颜色不一致，见图6。

3讨论

本研究用硅胶薄层色谱法对苦豆子提取物中的生物碱类活性成分进行鉴别，在硅胶薄层色谱条件考察过程中，先以文献方法分别以氯仿一甲醇接又水、乙酸乙酷-乙醇接又水为展开系统，分离度都较差，后以甲苯俩酮一甲醇氰水(8:3:0.2:0.5)为展开系统，所用显色剂为2015版中国药典所述改良碘化秘钾试液，白光下检视，斑点清晰且分离度很好。对青岛海洋化工厂分厂和安徽良臣硅源材料有限公司生产的硅胶板进行比较，安徽良臣生产的硅胶板铺板较均匀，分离效果较好。苦豆子提取物与药材中，除了槐果碱、苦参碱、槐定碱之外，还含有其他未知生物碱成分，提取物中所含生物碱，药材中均有，说明来源正确，苦豆子药材经提取后，苦参碱和槐果碱成分得到浓缩，含量增加。建立硅胶薄层色谱法分析苦豆子提取物中的黄酮类活性成分，分别以乙酸乙酷一甲酸刊丈醋酸一水、冰醋酸一水勺任丁醇、甲苯-乙酸乙酷一甲酸为展开系统，但斑点模糊，分离度较差，后采用聚酞胺薄膜层析色谱法，微乳液中加入甲酸，供试品斑点模糊，无法分辨斑点位置，最后选择以微乳液(SDS-正丁醇-正庚烷质量比为0.27:0.63:0.10)为展开剂进行分离，分离度较好。苦豆子提取物中所含黄酮类成分的种类较多，以芦丁计，测得苦豆子提取物中总黄酮量为9.91 %，但由于缺乏对照品，不能确定具体是哪些物质，所以利用绿原酸和芦丁来确定苦豆子提取物中斑点的相对位置。